熱い製品
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品質管理
TUYOU メディカル イマ株式会社ですISO13485:2016年に認定され,全ライフサイクルをカバーしますクリア:R&D,調達,生産&テスト,そしてその後- わかった販売サービス
1.私は品質管理 (IQC)
輸入品の検査と検証鍵製品s,例えば画像センサー光学部品と電子モジュール確保するために彼らは生産に使用される前に指定された購入要件を満たす
2入って- わかったプロセス 生産制御
各生産手順製造作業に従わなければならない.標準 (s)半径- わかった完成品している採取したサンプル試験対象は,特定の要求事項
3終わった 製品品質管理
医療用内視カメラシステム合格しなければならない老化試験,画像性能試験そしてAV出力および接続性準拠試験梱包する前に
4証明書規制ドキュメント
試料と生産前段階の新製品を除いて,医療製品がCE認証されている公式なビジネス契約を確立して,我々は他の規制文書を提供必要に応じて製品登録を容易にするため建築技術資料 リスク分析,試験データ,など
企業法規はQCを向上させる制御する標準を満たす品質の要求がますます高まっているため私たちの世界的な医療パートナーです
